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高分子化學(xué)試題及答案

時(shí)間：2024-08-16 16:57:15 143

高分子化學(xué)試題及答案

　　在現(xiàn)實(shí)的學(xué)習(xí)、工作中，我們經(jīng)常跟試題打交道，試題可以幫助學(xué)?；蚋髦鬓k方考察參試者某一方面的知識(shí)才能。什么類型的試題才能有效幫助到我們呢？以下是小編整理的高分子化學(xué)試題及答案，希望對(duì)大家有所幫助。

　　高分子化學(xué)試題及答案 1

　　1、 1 分析下列引發(fā)體系和單體，何種引發(fā)體系可引發(fā)何種單體聚合？聚合反應(yīng)類型是什么？寫出鏈引發(fā)反應(yīng)式。

　　CH3H2CCCO2CH3H2COCH3H2CCHCHCH3H2CCHOC CH33

　　2+C CH3 OOH + Fe2HCCH2CH3CCH2引發(fā)體系單體

　　答案：

　　C CH3 OOH + Fe22+OOCOOC可引發(fā)以下五種單體進(jìn)行自由基聚合。CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH2CHCCH2COOCHCH33CH2CHClNa、n-BuLi為陰離子聚合引發(fā)劑，可引發(fā)CH2CHCH2CH3CCH2CNCCNCH2CH3CH2CHCCH2CCH3COOCH3OHCH六種單體進(jìn)行陰離子聚合。H2SO4、BF3 + H2O為陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑，可引發(fā)CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH3CH2CHCCH2CH3

　　OCH3CH3HCHCH2CHCHCH3CH2CHOCCH3CH3七種單體進(jìn)行陽(yáng)離子聚合，其中第六種單體聚合時(shí)發(fā)生異構(gòu)化聚合。

　　2、解釋下列概念

　　離子對(duì) 異構(gòu)化聚合活性聚合

　　答案：離子對(duì)：帶有相反電電荷的離子當(dāng)二者間的距離小于某一臨界距離時(shí)，可稱為離子對(duì)。

　　異構(gòu)化聚合：在聚合鏈增長(zhǎng)過(guò)程中，伴有分子內(nèi)重排的聚合常稱為異構(gòu)化聚合。活性聚合；沒(méi)有鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止的聚合反應(yīng)稱為活性聚合。

　　3、假定在異丁烯的聚合反應(yīng)中向單體鏈轉(zhuǎn)移是主要終止方式，聚合物末端是不飽和端基?，F(xiàn)有4.0g的聚合物使6.0ml 0.01mol/l的Br―CCl4溶液正好褪色，計(jì)算聚合物數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量。

　　答案：=6.67×104。

　　4、異丁烯在（CH2Cl）2中用SnCl4―H2O引發(fā)聚合。聚合速率Rp∝[SnCl4][H2O][異丁烯]2。起始生成的聚合物的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量為20,000，1g聚合物中含3.0×10-5mol的羥基，不含氯。寫出該聚合的引發(fā)、增長(zhǎng)、終止反應(yīng)方程式。推導(dǎo)聚合反應(yīng)速率和聚合度的表達(dá)式。

　　推導(dǎo)過(guò)程中所做的`假設(shè)。什么情況下對(duì)水或SnCl4是零級(jí)對(duì)異丁烯是一級(jí)反應(yīng)？

　　答案：見(jiàn)書

　　5、以正丁基鋰和少量單體反應(yīng)，得一活性聚合物種子（A）。以10-2mol的A和2mol的新鮮單體混合，50分鐘內(nèi)單體有一半轉(zhuǎn)化為聚合物，計(jì)算kp值。假定無(wú)鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。

　　答案：kp=2.31(l/mol?S)

　　6、用萘鈉的四氫呋喃溶液為引發(fā)劑引發(fā)苯乙烯聚合。已知萘鈉溶液的濃度為1.5mol/L，苯乙烯為300g。試計(jì)算若制備相對(duì)分子質(zhì)量為30,000的聚苯乙烯需加多少毫升引發(fā)劑溶液？若體系中含有1.8×10-4mol的水，需加多少引發(fā)劑？

　　答案： ① 問(wèn)：需加引發(fā)劑13.3ml。 ② 問(wèn)：需加引發(fā)劑13.46ml。

　　7、 2.0mol/L的苯乙烯-二氯乙烷溶液在25℃下,用4.0×10-4mol/L的硫酸引發(fā)聚合。計(jì)算起始聚合度。計(jì)算時(shí)用表4-5的數(shù)據(jù)，Cs=4.5×10-2。

　　答案：0=53。

　　8、增加溶劑極性對(duì)下列各項(xiàng)有何影響？

　?。?）活性種的狀態(tài)

　　（2）聚合物的立體規(guī)整性

　?。?）陰離子聚合的kp-、kp±；

　?。?）用萘鈉引發(fā)聚合的產(chǎn)物的單分散性；

　?。?）n-C4H9Li引發(fā)聚合的產(chǎn)物的單分散性。

　　答案：

　　+-+-+-A + BA//BABAB

　?、?極性增加，使上述各種活性中心的平衡向右移動(dòng)。

　?、?極性增加，松對(duì)和自由離子增加，立構(gòu)規(guī)整性變差。

　?、?陰離子聚合的kp-基本不受影響；

　　極性增加，松對(duì)比例增加， kp±增加。

　?、?基本不變。

　?、?分布變窄。

　　9、比較逐步聚合、自由基聚合、陰離子聚合的

　　（1）轉(zhuǎn)化率和時(shí)間的關(guān)系；

　　（2）聚合物相對(duì)分子質(zhì)量與時(shí)間的關(guān)系。

　　答案：

　　（1）逐步聚合：?jiǎn)误w轉(zhuǎn)化率在反應(yīng)開(kāi)始后的短時(shí)間內(nèi)就達(dá)很高，隨后，隨時(shí)間延長(zhǎng)，轉(zhuǎn)化率增加極其緩慢。

　　自由基聚合：典型的轉(zhuǎn)化率（C%）與時(shí)間（t）曲線為S形，反應(yīng)初期C%與t可呈線性關(guān)系，中期可能出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象，后期C%隨時(shí)間延長(zhǎng)增長(zhǎng)緩慢。

　　陰離子聚合：常常可實(shí)現(xiàn)活性聚合。轉(zhuǎn)化率與時(shí)間有如下關(guān)系：

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